- Строгое соблюдение условий хранения отдельных
групп ЛП в соответствии с фармацевтической
 нормативной документацией;

 - Соблюдение требований нормативных документов,
регламентирующих реализацию ЛП населению
(Закон о защите прав потребителей)

- Наличие документов качества на поставленную
 продукцию (сертификаты, декларации соответствия);

 - Проверка ЛП на брак и фальсификаты
(программное обеспечение, письма Росздравнадзора);

- Отправка ЛП, не прошедших приемочный
контроль (забракованных ЛП) обратно поставщикам

- Контроль при отпуске ЛП, проверка внешних
 показателей первичной и вторичной упаковки,

реализуемых ЛП в аптеке;

 - Соблюдение правил расчета с покупателями